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Herramienta temporizador «time timer»

 “La mejor herramienta para gestión del tiempo Time Timer para maestros, terapeutas y padres de niños con necesidades especiales»

En este post y en todos los siguientes, queremos compartir con todos nuestros oyentes diferentes herramientas que pueden ser realmente útiles para maestros, terapeutas, o padres de niños con necesidades especiales. En este caso hablaremos de una excelente herramienta que se llama “Time Timer” y que ha obtenido varios premios en Estados Unidos, de donde es originaria.

Primero explicaremos qué es el “Time Timer”, para qué sirve, cómo se usa, y el por qué es diferente…

Temporizador Time TIMER MOD – SPeCIAL TOYS

¿Qué es el “Time Timer”? 

El “Time Timer” es un temporizador que nos hará comprender de forma visual y diferente, el tiempo transcurrido. Esto es posible por medio del funcionamiento de su disco de color contrastante. Es decir: vamos a “ver” el tiempo. Es una herramienta muy usada para personas con necesidades especiales, en aulas o en sesiones de terapia.

¿Cómo se usa el «Time Timer«? 

Giraremos el disco de color manualmente hasta los minutos escogidos: 15 minutos, 30 minutos, etcétera… Esto se hará en sentido contrario a las agujas del reloj. También escogeremos si queremos que suene una pequeña alarma cuando finalice  el periodo de tiempo escogido o no (modo silencioso). El disco se moverá solo a medida que vayan transcurriendo los minutos. Este es un sistema patentado.

¿Por qué es diferente el «Time Timer«?

El «Time Timer» hace entender inmediatamente el concepto del tiempo transcurrido a personas para las que este concepto es demasiado abstracto e incomprensible, como por ejemplo: niños con autismo, TDA, TDAH, o bien personas que se recuperan de un ataque de apoplejía o infarto cerebral, o para personas de edad avanzada. Estas personas no necesitan saber qué hora es para entender el tiempo transcurrido y el restante. El “Time Timer” se lo hace entender enseguida, gracias a su sistema visual y a sus otras características: como el uso de colores muy fuertes y unos números grandes en el producto.

Además funciona con un movimiento de cuarzo extremadamente silencioso, algo que es muy adecuado para personas que tienen hipersensibilidad al ruido (por sufrir de “T.P.S.”  o trastorno del procesamiento sensorial). Este trastorno es algo que padecen muchas personas que tienen autismo, aunque no es una condición indispensable para poder sufrirlo. En este caso la persona que lo padece le puede afectar cualquier tipo de ruido, por débil que éste sea. En este sentido el “Time Timer” es único, ya que otros temporizadores no cuentan con este detalle, que es tan importante y que marca la diferencia para este tipo de personas.

Orígenes del Temporizador «Time Timer«

Esto es debido a que el “Time Timer” fue ideado por una madre de una niña con autismo para ayudar a su hija a gestionar su tiempo. Es una increíble herramienta para estas personas que tienen este trastorno, ya que logra representar de una manera gráfica el tiempo transcurrido y el tiempo restante, algo que es imposible escenificar con los demás relojes.

Beneficios del «Time Timer«

Esta herramienta también logra que la persona que la use se sienta más tranquila y centrada en la tarea que esté realizando. El hecho de entender el tiempo transcurrido  produce ese sentimiento en la persona que usa el temporizador “Time Timer” y también potencia la autoestima, porque el usuario “controla “el tiempo y eso reduce su estrés.

Por otro lado el “Time Timer” facilita el proceso de “transición” entre actividades, porque la persona asume con tranquilidad que el tiempo se ha acabado y que toca hacer otra cosa.  Éste es un problema muy frecuente entre personas que padecen de autismo  y en general, en cualquier niño en etapa escolar.

TAMBIÉN PUEDES ESCUCHAR ESTE PODCAST (Audio de 12 minutos) que contiene : Qué es el Time TIMER, Cómo se usa y Por qué es diferente el Time TIMER. Además de contar con tres testimonios: el de una docente, una Terapeuta Ocupacional y el de una mamá de un niño con Autismo.

Podcast » La mejor herramienta para gestión del tiempo «TIME TIMER» para maestros, terapeutas y padres de niños con necesidades especiales.
Temporizador TIME TIMER Plus – SPeCIAL TOYS

Primer día de Colonias

….y por fin llegó el día después de meses de haber tomado la decisión: ¡Lucas iba a ir de Colonias por primera vez! y por primera vez a dormir fuera de casa, a estar sin sus padres, sin tener un momento para él, sólo para él…en fin no podíamos tener más miedo pero decidimos que eso no iba a ser un impedimento tampoco y queríamos que nuestro hijo viviera también esta experiencia que muchos de sus compañeros de clase ya habían tenido…y que él no.

Esta decisión, aunque pudiera parecer simple en esencia, representaba mucho más: encerraba el hecho de que sus compañeros lo pudieran realmente ver como uno de ellos, no como el niño «especial»,  el que Lucas diera un pequeño pasito hacía su vida como persona auto-suficiente y no dependiente,  el que pudiera llenar su existencia con pequeñas y variadas experiencias, en definitiva: que pudiera VIVIR, no sobrevivir…

Así que le enseñamos a Lucas los Pictogramas que la escuela nos preparó (lo que iba a ocurrir en imágenes) porque él es muy visual igual que otros niños con este Trastorno, no obstante no pareció entenderlo, pero por nuestra experiencia eso no significaba que realmente no lo hubiera hecho, y para nuestra grata sorpresa, según sus tutoras y sus compañeros, él se lo pasó «en grande» y en palabras textuales: «Lucas no lloró» es decir que no tuvo ninguna crisis…¡¡toda una victoria !!

Moraleja:  No tenemos que subestimar a nuestro hijo, ya que con la anticipación y con la preparación oportunas él era capaz de asumir cambios en sus rutinas y no sólo eso, sino de disfrutar de las actividades propuestas.

Los inicios de los niñ@s con TEA en la escuela ordinaria

Yo soy Paula y me dedico a la enseñanza; ¡a la más bonita de todas!, la educación especial. Además soy una apasionada de mi trabajo, por lo que en este espacio escribiré sobre diferentes temas relacionados con la educación que os pueden interesar como lectores de Special-toys.

En esta primera ocasión, quiero hablaros de los primeros pasos de l@s pequeñ@s con TEA (Trastorno del Espectro Autista) en la escuela ordinaria, con motivo de la próxima conmemoración del día mundial del autismo (2 de abril).

Como much@s sabréis, los niñ@s con TEA responden a muy diversa tipología y sus dificultades también tendrán diferente gravedad, lo que hace que existan varias posibilidades de escolarización. La opción más inclusiva y deseable tanto para las familias como para l@s maestros, será la escuela ordinaria, donde encontramos niñ@s sin discapacidad (mayoritariamente); y será el ambiente que más va a beneficiar al desarrollo social de est@s pequeñ@s, pues tal como expuso Bandura (1977) en su teoría del aprendizaje social; “las personas pueden aprender cosas nuevas y desarrollar nuevas conductas mediante la observación de otros individuos”. En este caso, los niños de la escuela ordinaria, serán buenos modelos para que los niñ@s con TEA aprendan a imitar sus conductas por verlos como semejantes.

Dicho esto, cuando llega por primera vez a la escuela un niñ@ con TEA, hay una serie de aspectos que deben tenerse en cuenta y que yo he agrupado en 7 estrategias que considero muy útiles para tod@s los que trabajamos con estos alumn@s. La llegada al colegio generalmente será a los 3 años, a la etapa de educación infantil, pero estos puntos se podrán también seguir si el niñ@ comienza en primaria o cuando se produzcan cambios de etapa, de profesores, etc., dependiendo de sus necesidades y capacidades.

  1. La colaboración escuela-familia

Desde el inicio se debe establecer una relación estrecha con la familia para asentar pautas comunes de trabajo por el bien del pequeñ@. Los temas prioritarios que se deben conocer al inicio son:

  • Conocer sus intereses previos (por ejemplo, si tiene un objeto que le motive a mirar) pues esta será una primera herramienta para atraer una respuesta del alumn@.
  • Qué cosas que le calman (por ejemplo la música o tocar algo) ya que en las primeras semanas posiblemente necesitemos recurrir a ello en momentos de llanto o rabieta. Al mismo tiempo, tener estos recursos en clase ayudan al niñ@ a familiarizarse más rápido con el nuevo entorno.
  • Su grado de autonomía en tareas como beber, comer, control de esfínteres… y que nos traigan objetos que puedan facilitar su adquisición. (Por ejemplo; su biberón o vaso de casa para beber, ya que así asocian la tarea “beber” a un objeto de confianza, que ya saben usar).
  1. La preparación del aula

En las aulas de educación infantil el espacio suele estar dividido por rincones de una forma muy parecida a como se hace en las aulas de educación especial que cuentan con niñ@s con TEA; siguiendo la metodología TEACCH (cuyas siglas significan en castellano «Tratamiento y Educación de Niños con Autismo y Problemas Asociados de Comunicación»). Podría empezarse delimitando por colores cada rincón, y colocando fotos grandes así como el pictograma del mismo debajo, para ir estableciendo la correspondencia y facilitar la comprensión del alumn@. Por supuesto,  también se tendrá en cuenta eliminar objetos susceptibles de ser peligrosos (puede tirar objetos al suelo a su paso, o que se lleve aún las cosas a la boca, etc.)

Además puede disponerse una zona separada de la mayoría de niñ@s para que el alumn@ con TEA pueda relajarse en momentos puntuales (o calmar rabietas) e incluso tener cerca de su mesa de trabajo un mueble propio con sus materiales, ya que esto le hará interesarse por ellos y le dará una mayor confianza y autonomía. El objetivo principal es que el niñ@ se sienta bien en ese espacio, ya que, si no hay emociones de bienestar será imposible comenzar cualquier trabajo.

3. La ampliación de la confianza

Los primeros días de colegio, la mayoría de l@s niñ@s pequeñ@s lloran. Aquellos que además tienen TEA, pueden mostrar grandes rabietas, con llanto prolongado y a veces autolesión o lesión a otros, debido a que su incomprensión de la situación, unido a que pueden no tener lenguaje; les impide decir “quiero irme de aquí”. Para ganar la confianza de est@s pequeños normalmente se necesita tiempo, pero sobre todo:

  • Respetar sus límites y entrenar su afectividad: El contacto físico debe ser progresivo y para ello habrá que observar al niñ@ para detectar cuando está preparad@ para aceptarlo. (Por ejemplo, conseguir primero que el niñ@ acepte nuestra presencia a su lado antes de cogerle la mano, que después acepte una caricia en la mejilla, etc.) Por ello es importante que el tutor/a sea una persona sensible, cariñosa y paciente. Sólo así, se genera un vínculo afectivo que hará que los niñ@s confíen y se abran a socializarse.
  • Ayudar siempre que lo necesiten mediante guía física aunque esto sea conflictivo al principio (por el rechazo al contacto físico), es decir; podemos moldear sus movimientos si ell@s no saben hacerlos o todavía no entienden nuestras peticiones (orales o mediante imágenes). Por ejemplo, coger su mano para ayudarle a abrir y cerrar los dedos alrededor de un objeto, mover su barbilla para situar su cara frente a la nuestra, extender su dedo para que señale, etc.
Fuente: Pinterest
  • Acercarle progresivamente a espacios nuevos: comenzar la jornada con la persona de referencia (el tutor/a) y en un lugar concreto, para, poco a poco ir ampliando de manera anticipada, y siempre por la misma persona (la de referencia). Se debe empezar con tiempos cortos, dejando que permanezca con la persona si siente miedo o rechazo, hasta que poco a poco se decida a explorar. Nunca llevarle a la fuerza a los sitios ni con personas que aún no conozca y acepte.

4. Iniciando el trabajo

Puede que al llegar al colegio, est@s niñ@s no tengan unos intereses claros en ninguna rutina u objeto de la escuela, lo que se hace difícil iniciar el trabajo. Podemos comenzar por:

  • Ofrecerle tareas diferentes para generar intereses y autonomía: a través de algunas actividades sencillas (como construir una torre de dos piezas) que él/ella mism@ pueda elegir y manipular. Así aprenderá que por sí sol@ puede conseguir cosas, siendo esto muy positivo para su autoestima y autonomía. Hay que cambiar estas tareas de vez en cuando para que no se “obsesione” siempre con los mismos objetos/juguetes… que es algo que les puede pasar cuando encuentran un interés.
Fuente: http://www.montessoriamericano.edu.mx/in
  • Realizar actividades placenteras vs actividades que le desagradan: una vez que descubramos qué le interesa, es bueno que alternemos tareas que le gustan con otras más desagradables. Por ejemplo; si le gustan los colores vivos, pero no las texturas; hacemos que toque algunas superficies (cogiéndole la mano) y luego dejamos que mire unas imágenes grandes de colores. Hay que detectar qué emociona y entusiasma al niñ@ para usarlo como reforzador (el premio después de hacer algo deseado), o como inicio del trabajo para captar su atención.
  • Estimular los sentidos para detectar si tiene alteraciones en su sensibilidad (por exceso o por defecto), que podrían influir en futuros aprendizajes. Casi tod@s los niñ@s con TEA tienen alteraciones sensoriales. Por ejemplo, si rechaza sonidos fuertes, sabremos que las actividades musicales en gran grupo no le van a gustar (como por ejemplo, la Asamblea por la mañana) y por ello, no hay que forzarle, pues puede generarle ansiedad y más rechazo. Es mejor un acercamiento libre y progresivo que realice el propio niñ@.

5. La comunicación efectiva

  • Crear un libro sobre su vida: sirve para que el niñ@ comience a conocerse a sí mism@ a través de sus rutinas. En él aparecerán imágenes suyas realizando actividades de su día a día (acompañadas de pictogramas), que se puede “leer” con él/ella cada mañana y al repetirse cada día, facilitamos la atención, que fije la mirada porque le interesa lo que ve (¡es su vida!), que desarrolle la motricidad fina al pasar las páginas, etc.
  • Iniciar una agenda de fotos/pictogramas: dependiendo del nivel de comprensión del niñ@, se debe iniciar un sistema de anticipación de rutinas muy básicas en la escuela. El orden lógico es: objeto real, después foto y luego pictograma. Así, haremos que el niñ@ se dirija a este panel cada vez que se cambie de actividad y le enseñaremos a señalar lo que toca, ver qué viene después, con quién… Esto se puede trasladar a la casa, realizando una agenda de rutinas (por la tarde) que a la mañana siguiente también puede verse en el colegio con la persona de referencia y comentar cosas como ¡vaya, ayer fuiste con papá en autobús! (mientras hacemos que mire la foto/pictograma y lo señalamos). Otra actividad compartida es el cuaderno viajero en el que maestr@s y padres apuntan los aspectos más señalados de cada día (enfocado a los logros que el niñ@ vaya consiguiendo), así como palabras/gestos que empieza a emitir, con el fin de que haya una coordinación en los modos de actuar con el pequeñ@.

Fuente: http://autismocadiz.blogspot.com

6. La comprensión de situaciones

Lo principal será elegir de qué manera vamos a enseñar al niñ@ a comunicarse. Los pequeñ@s con TEA no suelen tener lenguaje oral en sus inicios en la escuela, por lo que se utilizará un SAAC (Sistema Alternativo o Aumentativo de Comunicación) o agenda personal de fotos/pictogramas. Como se ha expuesto ya, su elección dependerá del nivel de comprensión y de expresión. Como son “pensadores visuales” es muy probable que haya una rápida transición entre objeto real-foto-pictograma, tanto para elegir qué quiere hacer (por ejemplo con un panel de petición) como para anticipar las rutinas de la agenda. Además, nos serviremos siempre del apoyo gestual así como de claves auditivas, ya que cuantos más canales se utilicen para un mismo objetivo, más posibilidades hay de que llegue el mensaje. Así por ejemplo, para indicar que es la hora de desayunar se puede utilizar una canción concreta y un gesto, que realizaremos mientras señalamos la foto (o pictograma) del momento de “desayunar”. Con el tiempo, se irán retirando ayudas a medida que el niñ@ comprenda.

7. La colaboración con otros profesionales.

Los alumn@s con TEA suelen asistir a varios especialistas como logopedas, terapeutas, etc. Siempre que sea posible, es conveniente tener una coordinación con ellos para trabajar en la misma dirección. Por ejemplo, si se decide usar un SAAC, que todas las personas utilicen el mismo para no contrariar al niñ@; si se establecen claves visuales y auditivas de anticipación, que también sean las mismas, etc. Igualmente, estos profesionales aportan cada un@ su visión del alumn@ y le conocen en ámbitos diferentes, lo cual siempre es positivo para hacerse una idea completa de cómo es. Esta colaboración por supuesto, debe ser autorizada por la familia, ya que compartir información confidencial sobre un alumn@ con otras personas es algo que no debe tomarse a la ligera.

Como conclusión, hemos visto que la preparación ante los inicios de un alumn@ con TEA es una labor que exige planificación, mucha anticipación, conocer al alumn@ y estar dispuest@ a coordinarse con diferentes personas. Además de estar al tanto de todos estos aspectos mencionados, es conveniente tener un carácter cariñoso y ser muy constante, ya que seremos un ejemplo para est@s niñ@s que van a aprender mayoritariamente por imitación en sus inicios. Así que, si te encuentras en esta situación, seas familiar o un profesional de la educación, espero haberte ayudado o al menos inspirado a tener en cuenta todo aquello que facilite la verdadera integración de est@s niñ@s en las escuelas ordinarias.

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SPeCIAL TOYS

Hoy ha nevado

  Lucas primer día en la nieve

» ¡Hoy ha nevado!» me alegré al mirar por la ventana porque pensé «¡Qué bien lo va a pasar Lucas en su camino hacia la escuela…!» y es que lleva meses diciéndonos: «papá, mamá..quiero ir a la nieve..» y eso pasa porque recuerda su primer día en la nieve cuando se tiraba una y otra vez con su trineo y qué bien se lo pasaba!!… y eso que no prometía nada cuando pisó con su pie el gran manto blanco y se daba cuenta que la sensación era otra, y tampoco le gustó tocar la nieve con su manita, a pesar de llevar sus guantes recién estrenados…

…pero mis expectativas su truncaron cuando salimos a la calle y lo vi sufrir porque no quería pisar la nieve, y me dijo: «no quiero jugar con la nieve» una y otra vez…bueno, pensé yo, sigamos adelante aguantando el «chaparrón» porque luego yo se que su mente se adapta, lo acepta, y puede llegar a disfrutar la experiencia nueva que está viviendo…y lo dejé en la escuela con la esperanza de que cuando salga a jugar con sus compañeritos de clase a hacer «guerra de bolas de nieve» él quiera tocar la nieve, sepa hacer una bola más o menos compacta, y la lance sin miedo para intentar quedar como «campeón» de la mini guerra infantil de bolas de nieve….y seguro que lo logrará !!

Entrevista sobre Lucas, nuestro hijo con autismo

Publicamos la entrevista del pasado 2 de abril de 2017 que nos realizaron en relación al Autismo de Lucas.

¿Cómo os enterasteis de que vuestro hijo tenía autismo?

Nosotros cuando recibimos el diagnóstico de un “probable TEA” (Trastorno Espectro Autista) nuestro hijo tenía 28 meses y residíamos en Uruguay por aquel entonces.

Todo empezó en el jardín de infancia cuando la maestra nos dijo que no le veía el desarrollo normal de un niño de su edad y acudimos a su pediatra para que nos derivaran a la neuropediatra que fue quien lo diagnosticó, realizando las preguntas de un cuestionario que tienen para estos casos.

Todo este proceso fue largo y tortuoso porque nos costó mucho que hicieran la derivación a la especialista porque la médico pediatra pensaba que “simplemente era un niño mimado y que necesitaba más disciplina”.

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